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Medizinprodukte – Übersetzungsdienste nach der Autorisierung
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Erstellen und teilen Sie leicht verständliche, akkurate Inhalte und Patienteninformationen in jeder Sprache. Unser Team unterstützt Sie beim Kontrollprozess nach der Markteinführung im Rahmen der MDR und kümmert sich um alle Anforderungen an die Übersetzungen für Medizinprodukte. Wir verfügen über jahrelange Erfahrung mit regelmäßig aktualisierten Unbedenklichkeitsberichten (PSURs) und Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen, Produkt- und Sicherheitsaktualisierungen (SUSARs) sowie klinischen Aktivitäten nach der Markteinführung. Erfahren Sie mehr.
Lionbridge ist Thought Leader im Bereich Übersetzungsdienste für Medizinprodukte nach der Autorisierung
Wir wissen um die Komplexität und die regulatorischen Herausforderungen bei Übersetzungen für medizinische Produkte. Unsere Expertenteams widmen sich den verschiedensten Themen:
