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Migliorare l'inclusività nella ricerca per i trial clinici - Sviluppo e traduzione delle valutazioni dei risultati clinici (COA)
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Rafforzare la fiducia nell'uso dell'intelligenza artificiale
Collaboratori internazionali: Lex Parisi
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Gestite con facilità gli standard normativi per i processi di ricerca e sviluppo (R&S) dei dispositivi medicali, in continua evoluzione. Affidatevi alla nostra esperienza per soddisfare gli standard dell'MDR e gestire in modo efficace i requisiti di traduzione per dispositivi medicali. Ottenete supporto per integrare i dati di sicurezza e sorveglianza nella documentazione, fin dalla fase di progettazione. Possiamo assistervi con:
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