라이온브리지의 승인 후 번역 서비스: 효과적이면서 이해하기 쉽게 작성한 콘텐츠 및 환자를 위한 정보 설명 자료 공유

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의료기기 – 승인 후 번역 서비스

MDR 준수를 위한 숙련되고 신뢰할 수 있는 승인 후 번역 서비스를 지원합니다.

콘텐츠 및 환자를 위한 정보 설명 자료를 모든 언어로 이해하기 쉽게 정확히 작성하고 공유해 보세요. 라이온브리지(Lionbridge)의 지원 서비스를 이용하면 점차 강화되는 MDR의 시판 후 감시 활동 기준을 통과하고 의료기기 번역 요건을 충족할 수 있습니다. 라이온브리지는 PSU 및 SUSAR, 제품 및 안전성 업데이트, 시판 후 임상 활동과 관련하여 다년간의 경험을 보유하고 있습니다. 자세히 보기

MDR에 따른 시판 후 감시

EU MDR의 시행으로 시판 후 감시 활동에 언어 문제로 인한 부담이 늘어났습니다. 새로운 규정이 의미하는 것은 무엇이며, 제조업체는 이에 대한 대응을 어떻게 간소화할 수 있을까요?

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라이온브리지의 의료기기 승인 후 번역 서비스에 대한 사고의 리더십

라이온브리지는 생명과학 의료기기 번역이 복잡하고 규제가 많아 까다롭다는 점을 잘 알고 있습니다. 당사 전문가가 작성한 게시글을 확인해 보세요.

환자 참여 시리즈: 환자의 의약품 연구개발 참여

라이온브리지의 생명과학 전문가들이 임상시험 참여자와 의료 시스템 환자들의 과거와 현재 상태에 대해 논의합니다.

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Lionbridge와 Author-it이 Philips Personal Health의 효율성을 높이고 비용을 줄일 수 있었던 방법

Lionbridge와 Author-it은 품질 편차, 긴 작업 시간, 사용법(DFU)의 작성, 번역 및 출판에 대한 비효율적인 검토 프로세스로 인해 고군분투하는 Philips Personal Health를 지원하기 위해 힘을 합쳤습니다.

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