Pia är VP of Life Sciences Strategy and Product Marketing. Hon har arbetat med forskning och utveckling i närmare tjugo år och inom flera behandlingsområden i läkemedels- och medicinteknikindustrin. Hon besitter stora kunskaper om globala regulatoriska krav och branschstandarder samt hela livscykeln för läkemedel och medicinsk teknik. Under hela sin karriär har Pia hanterat projekt inom utveckling av medicintekniska produkter, medföljande diagnostik och klinisk läkemedelsutveckling. Hon har också spelat en viktig roll vid framtagandet av EFGCP-riktlinjerna (European Forum for Good Clinical Practice) som publicerades i volym 10 av EudraLex som en del i riktlinjerna för kliniska prövningar inom prövningsförordningen (EU). Pia Windelov har en universitetsutbildning inom lingvistik, interkulturell kommunikation och projekthantering och kan därmed kombinera sin expertis inom Life Sciences och lingvistik för att hjälpa kunder att lösa komplexa och regulatoriska språkutmaningar.