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视频:过渡到《临床试验法规》(CTR) (英语)

Lionbridge 的临床试验翻译服务如何助您一臂之力

要让当前进行中的研究满足欧盟《临床试验法规》(CTR) 的要求,需要十分繁琐的行政流程,花费时间可能长达三个月。要避免这一问题,试验申办者可以在 2024 年 10 月 16 日之前选择快速程序,减少申办时间。了解如何规避繁琐的完整流程,以及如何在 Lionbridge 的助力下加快临床试验翻译过程,以此顺利完成过渡申请。观看我们的视频,了解更多信息。

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作者
Pia Windelov,生命科学部门策略和产品营销副总裁
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