制药领域监管类文件翻译服务，让监管事务更加顺利、成功且合规

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借助制药领域监管类文件翻译服务，确保合规性

凭借卓越的生命科学翻译服务以及对产品信息和其他监管类文件翻译需求的语言支持，更加轻松地管理合规监管事务。

我们的监管解决方案可以准确无误、快速且全面地为客户提供所需服务。我们在翻译产品信息和其他监管类文件方面经验丰富，同时遵守严格的监管法规要求。

服务领域

作为一家专业的提供商，我们可以为新的上市许可申请和审批后的流程提供药品信息翻译服务。我们在欧盟 (EU) 语言审查流程和其他司法管辖区的监管要求方面具备深厚的专业知识，必定不负您的信赖。我们提供的翻译解决方案能更大限度地减轻客户负担以及充分利用语言资产。我们会始终根据您的需求、能力和内部监管基础架构为您量身定制解决方案。

监管事务

我们深知，新备案工作非常重要，需要相关领域的专业知识及有效管理监管信息。我们的生命科学翻译服务使用人工智能 (AI) 赋能的翻译工具处理大量内容，确保翻译准确、一致并缩短交付周期。我们先进的项目规划便于灵活且按时交付相应项目。我们可以更大限度地减少潜在的瓶颈问题，让您从容不迫地准备材料。Lionbridge 的全球运营模式支持在所需区域内进行项目监督，确保快速响应时间紧迫的申请审查沟通信息。

安全性

Lionbridge 是一家全球语言服务提供商，提供灵活、高效的翻译服务，可处理海量内容，能够为不同监管区域和语言的安全性报告提供支持。我们在翻译生命科学类文件时，会充分考虑标准化医学术语以及词汇、格式、表格和模板的要求。无论您需要翻译的内容有多少，Lionbridge 都能快速为您提供质量上佳的译文。