Pia est Vice-présidente Sciences de la vie et Marketing produit. Après avoir travaillé pendant près de deux décennies en R&D et dans plusieurs domaines thérapeutiques au sein des secteurs de la pharmaceutique et des technologies médicales, elle dispose de connaissances approfondies sur les exigences réglementaires et sectorielles mondiales, et sur le cycle de vie complet de ces domaines. Tout au long de sa carrière, elle a géré des projets dans le développement de dispositifs médicaux, les diagnostics d'accompagnement et le développement d'essais cliniques. Elle a également été l'une des principales contributrices à la directive Bonnes pratiques de résumés vulgarisés (GLSP, Good Lay Summary Practice), publiée sur EudraLex, Volume 10, dans le cadre des directives sur les essais cliniques liées au Règlement de l'UE sur les essais cliniques. Formée en linguistique, en communication interculturelle et en gestion de projets, Pia établit la liaison entre les sciences de la vie et la linguistique pour aider les clients à relever des défis complexes, notamment en matière de réglementation.