Réduisez vos délais de commercialisation et gérez vos coûts en planifiant, de façon plus précoce, la logistique, les coûts et les complexités des communications pour la gestion de vos essais cliniques internationaux, l'étiquetage (IMP) et l'évaluation des résultats cliniques (COA, clinical outcome assessment). Nous appliquons des contrôles qualité rigoureux et avons recours à des technologies innovantes afin de fournir des solutions linguistiques intégrées pour les essais cliniques, quels que soient les phases, les domaines thérapeutiques, les indications et les populations aux essais. Nos solutions cliniques permettent de traduire les communications relatives aux essais de façon à ce qu'elles trouvent un écho auprès des publics visés et fournissent une valeur optimale.

Gérez vos démarches réglementaires de manière plus fluide et plus productive, grâce à des informations scientifiques et de recherche précises, complètes et organisées. Nos solutions réglementaires fournissent aux clients un soutien exceptionnel concernant leurs besoins en matière de traduction d'information produits et d'autres documents réglementaires, tout en respectant les exigences strictes en matière de conformité réglementaire. 

Faites traduire vos communications et votre contenu stratégique pour tous vos besoins : stratégies marketing, renforcement de l'engagement du public et des décideurs, promotion des marques, attrait des investisseurs, diffusion des informations et interaction avec les publics internes. Appuyez-vous sur nos communications ciblées et précises, adaptées à vos audiences.

Dans l'UE, l'autorisation de médicaments est soumise à un processus d'examen linguistique strict. Découvrez son fonctionnement et l'importance de la qualité des traductions.

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